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居家用品說真的其實在結婚前小妹我算起來還真是個購物笨蛋>.<
只要看見喜歡的就都會買,但買回家後又很少在使用
根本是在浪費錢,自從結婚後常常陪婆婆一起去逛街或秒殺商品
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準爸爸、準媽媽檢查若出現這種狀況，當心居家生活寶寶恐有罕病在身。國健署今（8）日提醒，只要準媽媽第一次產檢的血液檢查懷疑為海洋性貧血者，準爸爸也得接受血液檢查，國健署皆有補助，因若是同型帶因者的夫妻，寶寶有4分之1機會成為重型海洋性貧血患者，須終身輸血或接受骨髓移植，才能維持生命。
海洋性貧血（Thalassemia）是國人常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病，國人帶因率約為6%，以105年底總人口2354萬人推估，國內約有超過141萬人為海洋性貧血帶因者。
國健署婦幼健康組組長陳妙心表示，海洋性貧血主要分為甲型和乙型，又以甲型較多，大部分帶因者沒有症狀，只有透過血液檢查才能知道自己有沒有帶因狀況。
陳妙心說，重型海洋性貧血為罕見疾病，依罕病通報資料顯示，至105年底全國累計個案共345人，目前國健署補助準媽媽第一次產檢（懷孕第12周前）含血液常規檢查，如果「平均紅血球體積（MCV）」屬於較小（≦80 fl）者，經醫師診斷疑似為海洋性貧血者，會安排準爸爸一起接受血液檢查，如果也屬於較小者，醫師會再安排夫妻兩人後續抽血，進行帶因者檢查。
陳妙心強調，經檢查為同型帶因者的夫妻，胎兒須接受海洋性貧血的產前遺傳診斷，以避免生下重型海洋性貧血兒，而105年共補助371名胎兒有罹患海洋性貧血高風險的準媽媽接受產前遺傳診斷，有72個胎兒經確診為重型海洋性貧血。
目前國健署皆提供部分檢驗費用補助如下：（設籍六都者，由地方衛生局補助；設籍其他縣市者，由國健署補助）
1.準媽媽及準爸爸經血液常規檢查發現「平均紅血球體積(MCV)」皆≦80 fl者，補助夫妻2人接受海洋性貧血檢查（帶因者確診），每人可最高補助2000元檢驗費。
2.如夫妻經確診皆為海洋性貧血同型帶因者，因寶寶有1/4機會成為重型海洋性貧血兒，故政府補助對胎兒進行產前遺傳診斷，每胎最高補助5000元；如同時為低收入戶，或居住優生保健措施醫療資源不足地區等80區，再額外補助採檢費3500元，每胎最高補助8500元。
3. 如胎兒確診為海洋性貧血基因異常者，會由醫療院所提供遺傳諮詢服務，對於重型海洋性貧血的胎兒，後續是否接受人工流產，皆尊重家長決定。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
聯合國於1990年訂定5月17日為「國際不再恐同日（IDAHOT）」，時代力量立委林昶佐今（17）日臉書秀出他和工作夥伴的「男男吻別照」，並呼籲衛福部、教育部及各地方教育局要能秉持「國際不再恐同日」的精神，堅持性別平等教育法的原則，各級政府也應該要堅守性別平等的價值。
林昶佐指出，1990年的5月17日，WHO將同性戀視為正常且自然的行為，正式從精神病中除名，但2000年時台灣發生少年葉永鋕因為不同的性別氣質遭受霸凌，最後離開人世的悲劇；此社會事件加速了性別平等教育法的推動，並於2004年正式訂立。
林昶佐說，即便推動了性別平等教育法，至今卻仍有特定團體宣稱同性戀是骯髒有病的、不正常要接受治療，甚至干涉衛福部醫療及校園性別平等教育的工作，完全違反了性別平等的價值。
林昶佐認為，這個世界上，不該有人應該因為性別、性傾向、性別氣質而被霸凌、遭受不公平的待遇，希望衛福部、教育部及各地方教育局能秉持「國際不再恐同日」的精神，堅持性別平等教育法的原則，各級政府也應該要堅守性別平等的價值。最後於臉書貼上親吻男性工作夥伴的照片，以行動支援各種性別傾向的人們。
最後林昶佐秀出他與工作夥伴的「男男吻別照」，並留言「不要去考機師啦....捨不得你....」給暢銷他的工作夥伴。
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